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◆商品規格與尺寸
商品尺寸:(高)8.7x(寬)4.5x(深)2.4/公分
包裝尺寸:(高)21.3x(寬)9.8x(深)4.7/公分
品名:彩色安全三孔延長線2P 11A 9尺
材質:PC、銅
規格:AC125V/11A/1210W
長度:2.7m/9尺
顏色:陽光橙、蜜桃紅、鮮果綠(任選)
適用環境:溫度 0度C ~ 55度C / 濕度 30% ~ 90%
導線截面積:1.25mm2x2
驗證登錄:R53096
產地:台灣製造(MIT)







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(中央社記者尹俊傑北京13日電)中國大陸環保專家指出,京津冀(北京、天津、河北)地區空氣汙染物排放強度是全大陸平均3.3至5倍,已遠超大氣環境容量,但散煤、船舶、揚塵仍未納入汙染源監測範圍。

澎湃新聞報導,北京市環境保護局研究員周揚勝12日在自然資源保護協會(NRDC)舉辦的「治霾與控煤」研討會上說,京津冀細懸浮微粒(PM2.5)年均濃度雖持續下降,仍是大陸空汙最嚴重的地區。

周揚勝說,根據2015年監測數據,京津冀PM2.5年均濃度高出全大陸平均值35%;在大陸官方監測的74個城市中,PM2.5濃度最高的10個城市有8個在京津冀,地區空汙指數是全大陸平均近2倍。

但他說,京津冀實際的空氣汙染物排放強度是全大陸平均3.3至5倍,排放量已嚴重超過大氣環境容量。

為何兩者有出入?周揚勝表示,這是因為大陸環境保護部沒有統計散煤、船舶、揚塵3大汙染源,這3類汙染物在京津冀的排放量比大陸其他地區高很多。

他指出,京津冀農村地區冬季取暖用煤每年約需4000萬至5000萬噸,未精確統計;環渤海8個港的港口作業和船隻汙染迄今沒有具體統計,不容忽視;大陸北方地面揚塵問題也較為顯著。

周揚勝說,「不管統計汙染源多或少,環境汙染數據應該是真實的。而PM2.5下降感覺不明顯,確實是下降得不多,很難感受出來。」1051213

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【蔡淑芬】

根據瑞士信貸研究報告,今年以來藥企獲得FDA突破性藥物認證件數達到44件,創下歷史新高,顯見生技醫療產業在研發成果和創新題材上的動能源源不絕,投信法人表示,突破性藥物認證的實施主要是為了加速發展針對嚴重疾病的創新治療,獲得此認證的新藥其審批進程可望縮短,有助加快藥物上市腳步,帶動相關企業的營運,生技醫療類股中長期表現也將因此受惠,建議投資人不妨伺機透過生技ETF布局,把握生技醫療產業的投資機會。

群益投信表示,根據瑞士信貸的統計,截至11月底,今年以來藥企獲得FDA突破性藥物認證的件數達44件,表現創歷年新高。突破性藥物認證是FDA在2012年實施的新機制,主要是為了加速創新藥物的研發,處在研發階段的新藥如獲得此認證,將可加速藥物審批進程,加快藥物上市腳步。整體來看,在藥物認證增加的題材加持下,生技醫療產業不乏新的投資亮點及成長動能,類股表現可期,建議投資人不妨適度布局生技ETF,把握投資契機。

群益那斯達克生技ETF基金經理人張菁惠表示,過去五年間美國生技製藥企業不僅在新藥上市核准方面取得重大突破,原先已核准的藥物也帶來強勁的業績收入,加上公司購併熱潮以及川普施政方向中的稅改計畫等利多皆有利於生技醫療類股表現,除此之外,從評價面來看,現階段生技醫療類股的本益比仍在相對低點,那斯達克生技指數指數目前本益比近18倍,與近五年均值25倍相比,表現明顯低於長期平均,因此在題材面、獲利面以及政策面等條件兼具吸引力之下,後市表現可期。

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